Les PIQUOUSÉS ne VIVRONT PAS PLUS de 10 ANS ! -3-

182 NOUVEAUX RAPPORTS de DÉCÈS
après l’ADMINISTRATION des VACCINS contre la COVID,
selon les DONNÉES des CDC

Les données VAERS publiées vendredi par les Centres de contrôle et de prévention des maladies font état de 1 295 329 signalements d'effets indésirables, tous groupes d'âge confondus, après la vaccination contre la COVID-19, dont 28 714 décès et 236 767 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 3 juin 2022.

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 295 329 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 3 juin 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Cela représente une augmentation de 7 734 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 28 714 rapports de décès – soit une augmentation de 182 par rapport à la semaine précédente – et 236 767 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 1 726 par rapport à la semaine précédente.

Sur les 28 714 décès signalés, 18 638 cas sont attribués au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, 7 524 cas à Moderna et 2 483 cas à Johnson & Johnson (J&J).

Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 829 329 événements indésirables, dont 13 225 décès et 83 801 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 3 juin 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 13 225 décès signalés aux États-Unis au 3 juin, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Aux États-Unis, 588 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 3 juin, dont 347 millions de doses de Pfizer, 222 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022, pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, montrent :

    - 1 658 événements indésirables, dont 63 cas qualifiés de graves et 3 décès signalés.

    - 4 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
      Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiques et de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.

    - 13 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :

    - 11 133 événements indésirables, dont 292 qualifiés de graves et 5 décès signalés.

    - 22 rapports de myocardite et de péricardite.
    Le Defender a constaté au cours des semaines précédentes que les rapports de myocardite et de péricardite ont été retirés par les CDC du système VAERS dans cette tranche d’âge. Aucune explication n’a été donnée.

    - 43 rapports de troubles de la coagulation sanguine.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :

    - 32 026 événements indésirables, dont 1 834 qualifiés de graves et 44 décès signalés.

    - 62 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 97 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.

    - 655 rapports de myocardite et de péricardite dont 643 cas attribués au vaccin de Pfizer.

    - 166 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer. Le VAERS a signalé la semaine dernière 167 cas de troubles de la coagulation sanguine dans le groupe d’âge des 12 à 17 ans.

Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 3 juin 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :

    - 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.

    - 53 % des personnes décédées étaient des hommes, 42 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.

    - L’âge moyen du décès était de 73 ans.

    - Au 3 juin, 5 574 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 743 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.

    - Sur les 3 615 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.

    - 884 rapports de syndrome de Guillain-Barré, avec 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.

    - 2 290 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.

    - 1 725 rapports d’infarctus du myocarde.

    - 14 079 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 291 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 048 à Moderna et 2 701 à J&J.

    - 4 223 cas de myocardite et de péricardite dont 2 589 cas attribués à Pfizer, 1 434 cas à Moderna et 186 cas à J&J.

    - 10 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dont 4 cas attribués à Pfizer, 5 cas à Moderna et 1 cas à J&J.

(Source)

-2624-
CYNDIE GARCIA TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2625-
CÉCILE SIMONE BILLOSTA TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2626-
FRANCJ RICHARDSON TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2627-
SANDRA FONTANA TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2628-
ANNE-MARIE TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2629-
GAËLLE MARIN TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2630-
LAS DE ÇA LAF TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2631-
GAËTANE LACHAPELLE TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

-2632-
MG DC TÉMOIGNE
(20 janvier 2022)

Ô très miséricordieux Jésus,
vous qui brûlez d’un si ardent amour pour les âmes,
je vous en conjure,
par l’agonie de votre très Saint Cœur,
et par les douleurs de votre Mère Immaculée,
purifiez dans votre Sang
tous les pécheurs de la terre qui sont maintenant à l’agonie
et qui aujourd’hui-même doivent mourir.
Amen.

Cœur agonisant de Jésus,
ayez pitié des mourants.
Cœur compatissant de Marie,
priez pour les affligés.